返回首页您好!欢迎访问兴华医疗集团-涡阳妇女儿童医院。今天是:2019年10月16日 星期三
妇幼保健
儿童保健当前您所在的位置:首页 > 妇幼保健 > 儿童保健

新生儿为什么要采“足跟血”?

来源:本站 最后更新:2018-06-15 10:08:04 作者:佚名 浏览:490次

  很多新手爸爸妈妈对于为什么要给宝宝采足跟血不是很了解,宝宝刚出生几天就被护士抱去采“足跟血”了,很多父母心里上还是不容易接受的,宝宝会不会很痛?“足跟血”能不能不采呢?采“足跟血”有什么用?新生儿为什么要采“足跟血”
  随着科学技术的发展,人们可以通过对新生儿血液中的相关指标的化验检测,在其疾病症状出现之前,早期发现并通过有效治疗,避免不幸的发生。新生儿代谢性疾病筛查是早期发现患儿的有效方法,如果尽早发现和治疗,患病的宝宝就能够和正常孩子一样健康发育;而如果发现较晚,治疗不及时,宝宝可能就会出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。因此父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。
  现有几十种代谢性疾病可以进行筛查,我们国家目前法定的苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)两种疾病的筛查,已经被列入了免费筛查项目,也是必须要做的。新生儿疾病筛查仅仅需要宝宝的几滴足跟血,就可以筛查出包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症在内的几十种代谢疾病。
  没有家族史的宝宝需要查吗?没有家族史的宝宝也是有必要查的。
  苯丙酮尿症是由于患儿肝脏内苯丙氨酸羟化酶的先天缺陷,使苯丙氨酸代谢障碍并在体内大量堆积,导致大脑发育受到损伤,并伴有毛发由黑变黄、惊厥、小便有鼠尿味等。虽然苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,不过在被筛查出的患病宝宝中只有少部分可以追溯到家族史。换句话说,没有家族史的宝宝仍然有患苯丙酮尿症的可能。先天性甲状腺功能减低症是一种儿童先天性内分泌疾病,由于甲状腺发育不良或激素合成障碍导致甲状腺激素分泌不足,造成患儿身材矮小、智力发育落后、全身器官代谢低下。这种病在绝大多数情况下不是遗传引起的。
因此,不能以有没有家族史作为是否需要做新生儿疾病筛查的标准,放弃检查就等于放弃了在第一时间查出宝宝患病的机会,任何父母都不应该让宝宝冒这个险。
  足跟血什么时候采?怎么采?
  足跟血采血时间在宝宝出生3~7天之内,并且在此之前,新生儿要充分哺乳,对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过在兴华医院分娩,采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测),筛查结果医院存档,不会发给家长的,如果有问题的话,会打电话通知父母,对宝宝进行血样的二次采集。检查结果也会在第一时间通知家属。
  有些家长可能会问:足跟血可以用其它部位的血代替吗?实际上,筛查这些疾病并不是一定要用足跟血,身体其他部位的血液也是可以的。不过,新生儿足部供血相对比较丰富,容易采集到足够检测的血液量,且采血操作比手部容易。另外,新生儿足跟部的痛觉相对不敏感,选择这里采血,可以最大程度的减少痛觉,所以家长们也不要太心疼啦。
新生儿疾病筛查是怎么做的?
  筛查过程需要新生儿父母的配合、医务人员取血操作、实验室检测,每个环节都有相应的责任:
  1.新生儿父母:需要签署知情同意书,并认真填写详细的家庭住址、联系电话,以便医生在需要时可以及时取得联系。如果医务人员没有告知父母宝宝需要做新生儿疾病筛查,父母应该提醒他们。宝宝采过足跟血后,父母会拿到“新生儿疾病筛查证明”,上面有筛查编号,通过这个编号可以在网上查询检测结果,所以千万不要随手扔掉。
  2.医务人员:应该主动向新生儿父母宣讲做新生儿疾病筛查的必要性和重要性 ,并在宝宝出生72小时至7天采足跟血,将血片递送到当地的新生儿疾病筛查中心实验室。
  3.筛查中心:对宝宝的血片做相关检测,并将结果通过手机短信告知父母;另外筛查结果异常的宝宝,中心会电话通知家长及时带宝宝复查。
筛查结果异常怎么办?
  一旦收到复查通知,表示新生儿可疑患病,家长应尽快带宝宝到亳州市兴华妇幼保健院新生儿遗传代谢疾病筛查中心复查(门诊二楼)复查,以便尽早确诊与治疗。对于新生儿疾病筛查存有任何疑问,都可以及时向我院医护人员咨询,也可到我院新生儿疾病筛查中心进行检测。

产后护理二区:李彩虹

 

下一篇:没有了
上一篇宝宝不爱吃奶?了解这7种原因

地址:涡阳县淮中大道(新车管所对面)涡阳兴华妇女儿童医院  皖ICP备19019646号

24小时咨询电话:0558-2868666  接诊电话:13955871709

×